2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. VEGFR
  4. Tanshinone IIA

Tanshinone IIA  (Synonyms: 丹参酮IIA; Dan Shen ketone)

目录号: HY-N0135 纯度: 99.78%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

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Tanshinone IIA Chemical Structure

Tanshinone IIA Chemical Structure

CAS No. : 568-72-9

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规格 价格 是否有货 数量
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5 mg ￥370
In-stock
10 mg ￥600
In-stock
25 mg ￥1200
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50 mg ￥2100
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Other Forms of Tanshinone IIA:

Tanshinone IIA 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Tanshinone IIA purchased from MCE. Usage Cited in: J Transl Med. 2023 Jan 20;21(1):34.  [Abstract]

    Tanshinone IIA (Tan IIA; 24 h) significantly decreases the cell viability when concentration reaches to 50 µM in bEnd0.3 cells.

    Tanshinone IIA purchased from MCE. Usage Cited in: Eur J Pharmacol. 2020 Aug 5;880:173140.  [Abstract]

    Phospho-p65 (p-p65), p65, IL-1β, IL-6, TNF-α, and KLF4 expression in unligated, ligated and ligated + Tan IIA-treated carotid arteries is determined by Western blotting days 21 after carotid artery ligation.

    Tanshinone IIA purchased from MCE. Usage Cited in: J Pharm Pharmacol. 2018 Oct;70(10):1369-1377.  [Abstract]

    Tanshinone IIA induces TOV-21G apoptosis. Western blotting is performed with anti-Cleaved caspase 3 or anti-cleaved poly ADP-ribose polymerase (PARP) antibodies. Tubulin is loaded as the loading control.

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    查看所有亚型
    VEGFR1/Flt-1 VEGFR2/KDR/Flk-1 VEGFR3/Flt-4

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Tanshinone IIA (Tan IIA) is one of the main compositions in the root of Salvia miltiorrhiza Bunge. Tanshinone IIA may suppress angiogenesis by targeting the protein kinase domains of VEGF/VEGFR2.

    IC50 & Target

    VEGF/VEGFR2[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    Tanshinone IIA 的抗肿瘤作用包括抑制肿瘤细胞增殖、扰乱肿瘤细胞周期、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭转移等。Tanshinone IIA 对 A549 细胞具有抗增殖作用：24、48 和 72 h后 Tanshinone IIA 的 IC50 分别为 145.3、30.95 和 11.49 μM。CCK-8 测定用于评估分别用 Tanshinone IIA (2.5 -80 μM) 处理 24、48 和 72 小时的 A549 细胞的增殖活性。CCK-8 结果显示 Tanshinone IIA 能以剂量和时间依赖性方式显著抑制 A549 细胞增殖。药物处理 48 小时后观察到明显的 A549 细胞凋亡和细胞生长抑制 (使用的浓度约为 IC50 值：Tanshinone IIA 31 μM 对 A549)。Western blotting 发现，在 A549 细胞中暴露于 Tanshinone IIA (31 μM) 48 小时后，与载体相比，两个药物处理组的 VEGF 和 VEGFR2 蛋白表达均下调[1]。
    Tanshinone IIA 是 Salvia miltiorrhiza 根中最丰富的成分之一，可保护大鼠心肌来源的 H9C2 细胞免于凋亡。用 Tanshinone IIA 处理 H9C2 细胞可通过下调 PTEN (磷酸酶和张力蛋白同系物) 的表达来抑制血管紧张素 II 诱导的细胞凋亡，PTEN 是一种在细胞凋亡中起关键作用的肿瘤抑制因子。Tanshinone IIA 通过下调磷酸酶和张力蛋白同系物 (PTEN) 的表达来抑制血管紧张素 II (AngII) 诱导的细胞凋亡[2]。
    Tanshinone IIA 降低胃癌 AGS 细胞 EGFR 和 IGFR 蛋白表达，阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Tanshinone IIA 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Tanshinone IIA (10 或 20 mg/kg；口服) 显著逆转东莨菪碱诱导的认知障碍[1]。
    Tanshinone IIA (2、4、8 mg/kg；腹腔注射) 介导的保护作用对 STZ 诱导的糖尿病肾病的影响可能与通过减弱 PERK 信号活动减少内质网应激有关[2]。
    Tanshinone IIA (3 和 12 mg/kg；ip) 显著抑制异位子宫内膜的生长[3]。
    Tanshinone IIA 在一些研究中与 Tanshinone IIA sulfonate sodium (HY-N1370) 被互相替代使用，但存在水溶性、化学结构、药理活性和药代动力学差异。动物给药时请配置固体分散剂，或选择使用水溶性较好的磺酸盐形式 Tanshinone IIA sulfonate sodium (HY-N1370)[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male ICR mice (25–30 g)[4]
    Dosage: 10 or 20 mg/kg
    Administration: P.o.
    Result: Significantly reversed scopolamine-induced cognitive impairments.
    Animal Model: STZ-treated rats[5]
    Dosage: 2, 4, 8 mg/kg
    Administration: I.p.
    Result: Decreased the expression levels of transforming growth factor-beta1, TSP-1, Grp78 and CHOP and attenuated the increase in the protein levels of p-PERK, p-elf2α and ATF-4 from the renal tissues of diabetic rats.
    Animal Model: Female Sprague-Dawley rats (180 -200g)[6]
    Dosage: 3 and 12 mg/kg
    Administration: I.p.
    Result: Significantly inhibited the growth of ectopic endometrium.
    分子量

    294.34

    Formula

    C19H18O3
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Pink to red

    中文名称

    丹参酮 IIA
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years

    *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 1 mg/mL (3.40 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.3974 mL 16.9872 mL 33.9743 mL
    5 mM --- --- ---
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/0.1% Tween-80 in Saline water

      Solubility: 1 mg/mL (3.40 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.78%

    COA (299 KB) HNMR (138 KB) RP-HPLC (221 KB) LCMS (95 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Tanshinone IIA 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.3974 mL 16.9872 mL 33.9743 mL 84.9358 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Tanshinone IIA568-72-9Dan Shen ketone丹参酮 IIAVEGFRVascular endothelial growth factor receptorInhibitorinhibitorinhibit

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